Súkromná zdravotná poisťovňa Dôvera podala žalobu na súd s preplácaním lieku pre choré deti zo zdravotného poistenia. Liek sa z verejného zdravotného poistenia prepláca od začiatku tohto roka, zdravotné poisťovne s tým ale nesúhlasia.
„Keďže sme presvedčení, že zaradenie lieku Zolgensma do Zoznamu kategorizovaných liekov neprebehlo v súlade s pravidlami, podali sme správnu žalobu na súd. Do jeho rozhodnutia sa k tejto veci nechceme bližšie vyjadrovať,“ píše sa v stanovisku PR manažér Dôvery, Matej Štepianský.
Ministerstvo zdravotníctva žalobu nekomentuje.
„Vzhľadom na prebiehajúci súdny spor sa nebudeme bližšie vyjadrovať,“ reagoval komunikačný odbor rezortu.
Námietky ministerka v minulosti odmietla
Ministerka zdravotníctva Zuzana Dolinková ich námietky koncom minulého roka odmietla. Ozrejmila, že proti rozhodnutiu sa už nemôžu podávať námietky, ale je preskúmateľné súdom.
„Ja ako ministerka som rozhodla v odvolacom konaní a potvrdila som prvostupňové rozhodnutie. Bolo to rozhodnutie vyslovene na základe odporúčania kategorizačnej komisie,“ skonštatovala. Proti rozhodnutiu nemožno podať námietky. Úradne určená cena lieku je vo výške takmer 1,7 milióna eur a maximálna cena lieku vo verejnej lekárni je takmer dva milióny eur. Informoval o tom portál Interez.sk.
Liek je určený pre vážne choré novorodeniatka
Spinálna muskulárna atrofia je vrodená, geneticky podmienená choroba, ktorá zásadným spôsobom ovplyvňuje vývoj dieťaťa. Detskí pacienti s týmto ochorením sú v priebehu prvých šiestich mesiacov od narodenia odkázaní na dýchanie pomocou umelej pľúcnej ventilácie a prijímanie stravy pomocou hadičky cez kožu rovno do žalúdka. Informujú TV Noviny.sk.
Od mája 2020 Európska agentúra pre lieky schválila na liečbu a použitie jednorazovej génovej liečby liekom Zolgensma, ktorý sa podáva priamo do žily.
